Imagina poder prevenir que ciertas enfermedades genéticas afecten a tu futuro bebé. La Reproducción Asistida nos brinda esta oportunidad única de intervenir en el proceso de embarazo, permitiendo analizar al embrión y logrando que aquellas parejas que enfrentan desafíos genéticos tengan una oportunidad de lograr un bebé sano. En este blog te explicaremos qué estudios se realizan y las ventajas que ofrecen.
Ventajas de realizar estudios genéticos al embrión
Los estudios genéticos proporcionan información valiosa que puede tener un impacto significativo en la salud. Uno de los beneficios más notables es su capacidad para identificar las enfermedades hereditarias. Esta información permite una intervención temprana para reducir el riesgo de desarrollar ciertas anomalías.
En el ámbito de la Reproducción Asistida, los estudios genéticos desempeñan un papel muy importante, ya que permiten la identificación de anomalías genéticas en los embriones antes de la implantación, mejorando así las tasas de éxito de tratamientos de fertilidad como la Fertilización In Vitro (FIV). Esto no solo aumenta las posibilidades de un embarazo exitoso, sino que también contribuye a la salud general del bebé.
¿Cuándo se realiza un PGT-A?
El PGT-A (Análisis Genético de Preimplantación) se realiza durante un proceso FIV generalmente antes de la transferencia embrionaria. Después de la fecundación de los óvulos con los espermatozoides, se analiza el embrión en desarrollo para detectar anomalías cromosómicas. Esto ayuda a seleccionar embriones genéticamente normales antes de la implantación, mejorando las posibilidades de un embarazo exitoso y reduciendo el riesgo de abortos espontáneos. Beneficia a parejas que han experimentado abortos recurrentes, fallas en la implantación o que buscan aumentar las posibilidades de un embarazo exitoso.
¿Cuándo se realiza un PGT-M?
El PGT-M (Proceso de Transferencia de Genes Modificados) se realiza cuando hay riesgos conocidos de enfermedades genéticas hereditarias en la familia. Antes de la FIV, se extraen las células de un embrión en desarrollo y se analizan para detectar la presencia de mutaciones genéticas específicas. Este procedimiento permite a las parejas con riesgos genéticos seleccionar los embriones que no portan la enfermedad, aumentando las posibilidades de tener un bebé saludable.
En Procrea estamos comprometidos con proporcionar soluciones personalizadas que te brinden tranquilidad y confianza en tu proceso de Reproducción Asistida, por eso te realizamos los estudios necesarios durante todo tu proceso. Acércate a nosotros, nuestros especialistas te acompañarán en cada etapa del camino con una atención integral.
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